RDNATTURAL

Una cirrosis hepática implica que las células del parenquima (células que lo hacen funcional) del hígado al morir, son sustituidas por un tejido anormal. Comienzan a aparecer depósitos de fibras de colágeno formando nódulos que aislan el tejido hepático alterando su arquitectura y dificultando la relación entre los hepatocitos y los vasos sanguíneos finos, a través de los cuales ejercen sus funciones, depuran y nutren. Según la OMS mueren aproximadamente unas 200.000 personas a causa de cirrosis hepática en los países desarrollados. En España, afecta a 4 de cada 10.00 personas y su origen, es fundamentalmente el abuso del alcohol.   

En la evolución de la enfermedad se pueden distinguir dos fases según los pacientes hayan o no desarrollado las complicaciones de la enfermedad: Cirrosis compensada y Cirrosis descompensada. En la cirrosis descompensada pueden aparecer las siguientes complicaciones:   

Ascitis: Acumulo de líquido libre intraabdominar; éste puede infectarse causando una peritonitis bacteriana espontánea.   

Encefalopatía hepática: Un deterioro de la función neurológica, relacionado con el paso desde la circulación portal a la circulación general, de sustancias no depuradas por el hígado.   

Hemorragias digestivas por varices esofágicas.   

Ictericia: Un aumento en los niveles de bilirrubina que se acumulan en los tejidos. La piel y los ojos se tornan amarillentos.   

El desarrollo de un hepatocarcinoma: Cáncer de hígado.   

La insuficiencia hepatocelular.   

Causas y Factores a tener en cuenta: Las principales causas de cirrosis en los países desarrollados son:   

Hepatitis crónica a causa del virus C: Se trata de una enfermedad infectocontagiosa que provoca un inflamación del hígado ocasionando que éste deje de funcionar.  

Hepatitis crónica por virus B: Es una infección que se caracteriza por necrosis e inflamación del hígado.  

Infección crónica mixta por virus B y D.  

Consumo excesivo y continuado de alcohol.  

Hemocromatosis primaria, es decir una excesiva sobrecarga de hierro en el hígado.  

Enfermedad de Wilson, es decir sobrecarga de cobre en el hígado.  

Intoxicación hepática por fármacos u otros químicos hepatotóxicos.  

Enfermedades crónicas de la vesícula biliar que afecten a la producción o a la salida de bilis del hígado.  

Deficiencia de alfa-1 antitripsina: Se trata de una enfermedad genética hereditaria muy rara, que puede ser causa de enfermedad crónica hepática.  

Enfermedades metabólicas adquiridas como la esteatohepatitis no alcohólica (inflamación grasa del hígado) asociada a la diabetes a la dislipemia.  

Prácticas sexuales de alto riesgo.  

Personas que abusan de la sal.  

Síntomas más frecuentes:  

En una cirrosis compensada:   

Aumento en los niveles de transaminasas.  

Falta de apetito.  

Pérdida de peso.  

Fatiga o Cansancio generalizado.  

Debilidad general.  

Náuseas y vómitos.  

En una cirrosis descompensada: Vómitos con sangre en casos más severos cuando existen varices esofágicas o alteraciones en la coagulación de la sangre.  

Inflamación del vientre a causa de la aparición de líquido (ascitis).  

Fiebre.  

En los varones es frecuente que presenten impotencia y aumento en el tamaño de las mamas (ginecomastia).  

En las mujeres es frecuente que se produzcan trastornos de la menstruación con reglas irregulares y escasas.  

Pérdida o disminución en el vello, concretamente en las axilas y el pubis.  

Aparición de arañas vasculares en la piel.  

Aumento de las glándulas parótidas.  

Enrojecimiento de las palmas de las manos.  

Referencias y Bibliografía: Gran Colección de la salud, Enfermedades y tratamientos 3, páginag  26 y 27, Editorial Plaza & Janéz, 2003, ISBN: 84-9789-265-8